Pemeriksaan Basil Tahan Asam (BTA)

  Pemeriksaan Basil Tahan Asam (BTA)

a)    Metode

Ziehl Neelsen

b)    Tujuan

Untuk mengetahui dan menentukan bakteri tahan asam

c)    Prinsip kerja

Dengan pewarnaanZiehl Neelsenpori – pori lipid pada bakteri akan meleleh atau melebur karena proses pemanasan sehingga zar warna dapat masuk kedalam dinding bakteri. Bila preparat dingin zat warna tidak dapat terlepas kembali walaupun dilunturkan dengan HCL Alkohol 96%, sehingga bakteri yang tidak tahan asam akan mengambil zat warna kedua pada pewarnaan berikutnya. BTA berwarna merah non-BTA berwarna biru.

d)    Prosedur kerja

I.      Pra Analitik

a.    Alat

1)    Ose

2)    Lampu spiritus

3)    Rak pewarnaan

4)    Rak pengering

5)    Objek glass

6)    Lampu spiritus

7)    Kertas label

8)    Mikroskop

b.    Bahan

1)    Carbol Fuksin

2)    Aquadestt

3)    HCL Alkohol              3 %

4)    Methylin Blue                        0,1 %

5)    Sputum/dahak

6)    Sediaan sputum

II.    Analitik

a.    Pemeriksaan Basil Tahan Asam (BTA)

Cara Kerja                

1)    Objek glass diberi label yang berisi kode/nomor/nama pasien pada sisi kanan objek glass.

2)    Ose dipijarkan lalu didinginkan kemudian sputum/dahak diambil sedikit dengan menggunakan ose.

3)    Ratakan di atas objek glass dengan ukuran ± 2 – 3 cm. Apusan dahak jangan terlampau tebal atau jangan terlampau tipis. Keringkan Pada suhu kamar, lalu siap untuk diwarnai.

b.    Pewarnaan Sediaan Basil Tahan Asam (BTA)

      Cara Kerja    

1)    Letakkan sediaan diatas rak pewarnaan, kemudian tuang larutan Carbol Fuksin sampai menutupi seluruh sediaan.

2)    Panasi sediaan secara hati-hati diatas api selama 3 menit sampai keluar uap, tetapi jangan sampai mendidih.

3)    Biarkan selama 5 menit.

4)    Bilas dengan Aquadestt/air mengalir.

5)    Tuang HCL Alkohol 3 % sampai warna merah dari Fuksin hilang. Tunggu selama 2 menit.

6)    Bilas dengan aquadestt/air mengalir.

7)    Tuangkan larutan Methylen Blue 0,1 % dan tunggu selama 10 – 20 detik.

8)    Bilas dengan aquadestt/ air mengalir.

9)    Keringkan dengan rak pengering.

c.    Pemeriksaan Sediaan Basil Tahan Asam (BTA)

Cara Kerja                

1)   Sediaan yang sudah diwarnai dan telah kering diperiksa pada mikroskop.

2)   Teteskan 1 tetes oil imersi diatas sediaan dan diperiksa dengan pembesaran 100 X.

3)   Basil Tahan Asam yang oleh pengecatan  berwarna merah, berbentuk batang dengan dasar warna biru.

4)   Sediaan diperiksa dengan mencari dengan menghitung jumlah bakteri yang ada.

III.   Pasca Analitik

Interpretasi hasil              

Menurut cara IUAT           :

ü  (-) / negatif / 0 à tidak ditemukan Basil Tahan Asam dalam 100 lapangan pandang.

ü  Dijumpai 1 – 9 Basil Tahan Asam dalam 100 lapangan pandang : ditulis sebanyak jumlah yang dijumpai.

ü  Dijumpai 10 – 99 Basil Tahan Asam dalam 100 lapangan pandang : (+) / positif 1.

ü  Dijumpai 1 – 10 Basil Tahan Asam dalam 1 lapangan pandang : (++) / positif 2.

ü  Dijumpai lebih dari 10 Basil Tahan Asam dalam 1 lapangan pan dang : (+++) / positif 3.

https://analiskesehatan01.blogspot.com/2018/01/pemeriksaan-basil-tahan-asam-bta.html